2026-01-21 07:07:08
每經(jīng)記者|陳星 每經(jīng)編輯|陳旭
|2026年1月21日星期三|
NO.1 昭衍新藥預(yù)計(jì)2025年度凈利潤(rùn)約2.33億元到3.49億元
昭衍新藥1月20日晚間發(fā)布業(yè)績(jī)預(yù)告,預(yù)計(jì)2025年實(shí)現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)約2.33億元到3.49億元,同比增加214%~371%。業(yè)績(jī)變動(dòng)主要原因是,報(bào)告期內(nèi)生物資產(chǎn)市場(chǎng)價(jià)格上漲疊加自身自然生長(zhǎng)增值,雙重因素驅(qū)動(dòng)其公允價(jià)值正向變動(dòng)。
點(diǎn)評(píng):昭衍新藥預(yù)告2025年凈利潤(rùn)大幅增長(zhǎng),主要得益于生物資產(chǎn)公允價(jià)值上漲及自然生長(zhǎng)增值。這一非經(jīng)常性因素短期提振業(yè)績(jī),但也凸顯公司盈利對(duì)生物資產(chǎn)價(jià)格波動(dòng)的依賴(lài)。投資者需關(guān)注其主營(yíng)業(yè)務(wù)的持續(xù)性與成長(zhǎng)性,理性看待利潤(rùn)高增背后的驅(qū)動(dòng)因素。
NO.2 凱因科技撤回藥品注冊(cè)申請(qǐng)
凱因科技公告稱(chēng),公司收到國(guó)家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品注冊(cè)申請(qǐng)終止通知書(shū)》,同意撤回培集成干擾素α-2注射液(新增乙肝適應(yīng)證)的藥品注冊(cè)申請(qǐng)。公司對(duì)該項(xiàng)目涉及的相關(guān)開(kāi)發(fā)支出全額計(jì)提資產(chǎn)減值準(zhǔn)備,減少2025年度利潤(rùn)總額1.1億元。
點(diǎn)評(píng):凱因科技主動(dòng)撤回注冊(cè)申請(qǐng)并全額計(jì)提1.1億元減值,短期內(nèi)對(duì)2025年利潤(rùn)造成一次性重大沖擊。此舉雖反映了企業(yè)對(duì)研發(fā)標(biāo)準(zhǔn)的嚴(yán)格遵循和對(duì)監(jiān)管要求的尊重,但也凸顯出新藥研發(fā)的高風(fēng)險(xiǎn)與高投入特性。撤回后補(bǔ)充研究再提交,顯示項(xiàng)目仍在推進(jìn)。
NO.3 奇正藏藥十味龍膽花膠囊獲批國(guó)家中藥二級(jí)保護(hù)品種
奇正藏藥公告稱(chēng),公司控股子公司西藏藏藥集團(tuán)股份有限公司的十味龍膽花膠囊獲批國(guó)家中藥二級(jí)保護(hù)品種,保護(hù)期限自公告日起7年。該藥品功能主治為清熱化痰、止咳平喘,主要用于呼吸系統(tǒng)疾病的治療。
點(diǎn)評(píng):奇正藏藥子公司產(chǎn)品獲批首家中藥二級(jí)保護(hù),是對(duì)其臨床價(jià)值與原研地位的權(quán)威認(rèn)可。七年市場(chǎng)獨(dú)占期將有效構(gòu)筑競(jìng)爭(zhēng)壁壘,利好該呼吸系統(tǒng)藥品的市場(chǎng)拓展與銷(xiāo)售放量。
NO.4 GSK收購(gòu)RAPT Therapeutics
GSK宣布已達(dá)成最終協(xié)議,收購(gòu)RAPT Therapeutics。RAPT致力于為炎癥和免疫疾病患者開(kāi)發(fā)創(chuàng)新療法。此次收購(gòu)包括Ozureprubart,一種長(zhǎng)效抗免疫球蛋白E(IgE)單克隆抗體,目前正處于IIb期臨床開(kāi)發(fā)階段,用于預(yù)防食物過(guò)敏。該交易預(yù)計(jì)將于2026年第一季度完成。
點(diǎn)評(píng):本次收購(gòu)?fù)癸@GSK繼續(xù)強(qiáng)化自身過(guò)敏與免疫管線、布局下一代療法的戰(zhàn)略意圖。Ozureprubart作為IIb期在研資產(chǎn),若能成功開(kāi)發(fā),有望填補(bǔ)食物過(guò)敏領(lǐng)域未滿(mǎn)足的臨床需求。交易同時(shí)顯示了跨國(guó)藥企對(duì)中國(guó)本土創(chuàng)新(濟(jì)民可信)的認(rèn)可與承接,但后續(xù)研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)與支付義務(wù)(里程碑款)仍待觀察。
NO.5 齊魯制藥首個(gè)雙抗ADC啟動(dòng)臨床
齊魯制藥登記了一項(xiàng) QLS5316針對(duì)晚期實(shí)體瘤的I期臨床。根據(jù)公開(kāi)資料,這是該藥首次啟動(dòng)臨床。
點(diǎn)評(píng):QLS5316首次啟動(dòng)臨床,標(biāo)志著齊魯制藥在創(chuàng)新ADC領(lǐng)域邁出關(guān)鍵一步。若確為靶向EGFR/c-MET的雙抗ADC,該藥物有望通過(guò)協(xié)同抑制兩條關(guān)鍵通路,提升對(duì)晚期實(shí)體瘤的治療潛力并可能克服單靶點(diǎn)耐藥。
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