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澤璟制藥:與艾伯維就ZG006的開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益達成全球戰(zhàn)略合作與許可選擇權(quán)協(xié)議 后續(xù)有資格獲得最高達10.75億美元的里程碑付款

每日經(jīng)濟新聞 2025-12-31 16:20:03

每經(jīng)AI快訊,12月31日,澤璟制藥(688266.SH)公告稱,司與艾伯維集團控股公司(注冊地:百慕大)(簡稱“艾伯維”)就ZG006(Alveltamig)的全球開發(fā)及商業(yè)化達成戰(zhàn)略合作與許可選擇權(quán)協(xié)議。根據(jù)協(xié)議,艾伯維獲得ZG006(Alveltamig)在大中華區(qū)以外地區(qū)獨家開發(fā)與商業(yè)化權(quán)利,而澤璟將保留在大中華區(qū)ZG006的開發(fā)與商業(yè)化權(quán)利。根據(jù)協(xié)議,澤璟將獲得1億美元的首付款,及基于臨床進展的近期里程碑付款和與許可選擇相關(guān)的付款最高6000萬美元;如艾伯維行使許可選擇權(quán),澤璟還有資格獲得最高達10.75億美元的里程碑付款,并就包含ZG006的產(chǎn)品在大中華區(qū)以外的凈銷售額收取從高個位數(shù)到中雙位數(shù)的階梯式特許權(quán)使用費。ZG006是一種新型三特異性T細胞結(jié)合劑,靶向DLL3,目前正處于治療小細胞肺癌及其他DLL3表達惡性腫瘤的臨床開發(fā)后期階段。該藥物已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)和中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的臨床試驗批準,被NMPA藥品審評中心認定為復(fù)發(fā)或進展性晚期小細胞肺癌及DLL3陽性神經(jīng)內(nèi)分泌癌的突破性療法,并獲美國FDA授予孤兒藥資格認定。

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