每經(jīng)AI快訊，悅康藥業(yè)12月2日晚間發(fā)布公告稱，悅康藥業(yè)集團股份有限公司（以下簡稱“公司”）全資子公司北京悅康科創(chuàng)醫(yī)藥科技股份有限公司（以下簡稱“悅康科創(chuàng)”）于近日獲得國家藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱“NMPA”）核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于同意YKYY018霧化吸入劑用于與呼吸道合胞病毒患者接觸后的暴露后預(yù)防和用于RSV感染的治療的兩份《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》，公司將開展本品I期臨床試驗。

每經(jīng)頭條（nbdtoutiao）——股民發(fā)帖求主力拉漲停，次日竟成真！襄陽軸承漲停迷局背后：平臺審核漏洞與市場操縱疑云發(fā)酵

（記者 曾健輝）

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