每日經濟新聞 2025-04-11 17:03:08
每經AI快訊，4月11日， 匯宇制藥公告，全資子公司四川匯宇海玥醫(yī)藥科技有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《受理通知書》，注射用HY0001a用于治療晚期實體瘤的臨床試驗申請獲得受理。注射用HY0001a為全資子公司匯宇海玥研發(fā)的一種抗體偶聯藥物，注冊分類為1類創(chuàng)新型治療用生物制品。截至本公告披露日，國內外尚無同靶點產品獲批上市。本品為全球首個披露針對該靶點推向臨床的藥物。
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